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Café (Sala 112)
Hecho
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Clausura (Sala 111)
Hecho
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Mesa redonda: Comunicación y medios (Sala 111)
Hecho
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Bloque 4: Aspecto Biopsicosocial del enfermo de ELA y buenas prácticas (Sala 111)
Hecho
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Inauguración y apertura (Sala 111)
Hecho
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Bloque 3: Las políticas públicas y la ELA: Una enfermedad compleja en un sistema fragmentado (Sala 111)
Hecho
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Café (Sala 112)
Hecho
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Recepción de asistentes (Entrada Puerta “C”)
Hecho
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Bloque 1. Fármacos, agencias reguladoras y medicamentos (Sala 111)
Hecho
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Recepción de asistentes (Entrada de letra “C”)
Hecho
Temática:
En el ambiente español, las características de aprobación de fármacos son muy concretas debido a cuestiones económicas, por lo que necesitamos entender los desafíos de financiación de la innovación terapéutica desde los puntos de vista farmacéutico y del Estado. Además descubriremos los desafíos para realizar un buen uso de los medicamentos. Para darle un enfoque global, las sesiones tendrán una perspectiva farmacéutica, estatal y de agencia reguladora, respectivamente.
Objetivos:
Sesión 1: Conocer los costes de la innovación terapéutica para la industria farmacéutica. Saber la accesibilidad a la innovación terapéutica y equidad en el acceso.
Sesión 2: Conocer los costes de la innovación terapéutica para el Estado. Entender la evaluación, riesgos y financiación.
Sesión 3: Registro de datos. Sistema Valtermed. Uso de los medicamentos.
Ponentes:
Christiano Silva - Director General. Biogen
David Epstein - Profesor del Departamento de Economía Aplicada. Universidad de Granada
Mercedes Martínez Vallejo - Jefa de Servicio. Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia