
Francisco Luzón (1948 - 2021)
A los 66 años, Francisco Luzón fue diagnosticado de ELA y, desde ese momento, decidió crear una fundación para visibilizar esta enfermedad y luchar contra ella.
Cuando creó la fundación en 2017, la ELA en España era una enfermedad muy desconocida y sin una única voz. Sin embargo, gracias al esfuerzo de muchos, hoy ésa realidad es muy distinta y contamos con una Comunidad Nacional de la ELA. Pero todavía queda mucho por avanzar hasta que no se encuentre una cura y un tratamiento que, a día de hoy, no existe y que solo llegará a través de la investigación.

ELA
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Somos una organización independiente, sin ánimo de lucro, conoce nuestra misión y valores; los objetivos que perseguimos y la figura de Francisco Luzón, nuestro fundador.

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