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ELA

Conoce más sobre las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

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Fundación Luzón

Somos una organización independiente, sin ánimo de lucro, fundada en 2016 por Francisco Luzón.

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Calidad de vida

Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con ELA, de sus familias y de sus cuidadores.

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Investigación

Impulsamos la investigación de la ELA para encontrar una cura y un tratamiento efectivo.

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Actualidad

Francisco Luzón (1948 - 2021)

 
A los 66 años, Francisco Luzón fue diagnosticado de ELA y, desde ese momento, decidió crear una fundación para visibilizar esta enfermedad y luchar contra ella. 

Cuando creó la fundación en 2016, la ELA en España era una enfermedad muy desconocida y sin una única voz. Sin embargo, gracias al esfuerzo de muchos, hoy ésa realidad es muy distinta y contamos con una Comunidad Nacional de la ELA. Pero todavía queda mucho por avanzar hasta que no se encuentre una cura y un tratamiento que, a día de hoy, no existe y que solo llegará a través de la investigación. 


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ELA Hoy

Historias de superación.

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Embajadores

Rafael Nadal


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