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A día de hoy no existe cura para la ELA. La ciencia avanza, pero necesita contar con recursos que le permitan llegar a resultados esclarecedores. De los 4.000 enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que hay en España, apenas un 5,6 % tiene acceso a una atención domiciliaria adecuada. El coste estimado de los cuidados que necesita un enfermo de ELA se encuentra en 36.000 y 40.000 euros anuales de los cuáles el sistema público cubre, solamente, un 10%.

La Fundación Luzón dispone del sello de calidad de la Fundación Lealtad, ONG que acredita el máximo rigor y transparencia en el tercer sector.




