La ELA genera un coste global de casi 400.000 euros durante toda la enfermedad en personas afectadas y sus familias
Un informe de la Fundación Luzón, elaborado por la consultora Fresno, analiza el impacto económico de la ELA
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La Fundación Luzón ha participado en el encuentro estatal organizado por la Confederación Nacional de Entidades de ELA
Como miembros de ConELA, que agrupa a las principales asociaciones nacionales de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica, nos
La ELA no espera. Las promesas no curan. La financiación salva vidas. Ver Artículo
La Fundación Francisco Luzón participó activamente en la Reunión Nacional de ELA, celebrada los días 27 y 28
El 27 de marzo la Fundación Luzón ha presentado el Observatorio de la ELA en España 2024, un
La Fundación Luzón presenta el Observatorio de la ELA en España Ver Artículo
¡AMPLIAMOS FECHA DE CIERRE DEL SORTEO HASTA EL 16 DE MARZO! Queremos seguir compartiendo momentos de ocio con
Sorteo de 10 entradas para el concierto de Melendi para personas diagnosticadas de ELA Ver Artículo
Uno de los problemas más importantes a los que se enfrentan las personas con ELA es su autonomía
Taller formativo «Escucha mis ojos» Ver Artículo
En cualquier momento la vida de todas las personas puede dar un giro de 180 grados. Eso nos puede ocurrir con un diagnóstico médico tan inesperado como es la ELA.
Aceptación de las nuevas realidades Ver Artículo
La Fundación Francisco Luzón, con el apoyo de Ministerio de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación, ofrece los talleres «Conoce la ELA», dirigidos a profesionales sociosanitarios.
Talleres Sociosanitarios «Conoce la ELA» Ver Artículo