Algo está cambiando en la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Durante años, esta enfermedad neurodegenerativa ha sido sinónimo de incertidumbre, sufrimiento y falta de opciones terapéuticas. Pero en los últimos tiempos, los avances científicos están dibujando un nuevo horizonte: por primera vez, emergen terapias innovadoras, startups especializadas e iniciativas que ofrecen resultados esperanzadores, que podrían realmente transformar el futuro de la ELA.
Ese impulso colectivo no nace solo de grandes empresas o laboratorios. También toma forma en universidades, hospitales y centros de investigación de todo el mundo, donde investigadores, médicos e expertos trabajan día tras día con un objetivo compartido: comprender la ELA y acercarse a su tratamiento.
Y es que, como señala María José Arregui, presidenta ejecutiva de la Fundación Luzón: «Ha habido un antes y un después en la investigación de la ELA: hemos conseguido colocar la enfermedad en la agenda pública y social, y hacerla atractiva para los investigadores».
Con motivo del Día Mundial de la ELA, damos voz a algunas de las personas que, gracias a la asociación de la Fundación ”la Caixa” y la Fundación Luzón, investigan para que ese cambio sea posible. Todas ellas comparten un mensaje común: «Yo también trabajo para curar la ELA».
