La Federación Mundial de Neurología celebra este año la 13ª edición del Día Mundial del Cerebro bajo el lema “Brain Health: Access for All” (“Salud cerebral: acceso para todos”), una llamada internacional para garantizar que todas las personas puedan acceder a un diagnóstico, tratamiento y atención neurológica de calidad.
Más de 3.400 millones de personas en todo el mundo conviven con algún trastorno neurológico. Son más del 40 % de la población mundial y, según la Federación Mundial de Neurología (WFN, por sus siglas en inglés), estas enfermedades constituyen ya la principal causa de discapacidad a nivel global. Sin embargo, el acceso a una atención neurológica especializada continúa siendo muy desigual y, en muchos casos, el diagnóstico y el tratamiento llegan demasiado tarde.
Con motivo del Día Mundial del Cerebro, que se celebra cada 22 de julio, la WFN dedica este año su campaña al lema “Brain Health: Access for All” (“Salud cerebral: acceso para todos”), una llamada internacional para que la salud cerebral deje de depender del lugar donde se vive o de los recursos disponibles y se convierta en un derecho al alcance de todas las personas.
Esta reivindicación resulta especialmente relevante para quienes conviven con enfermedades neurodegenerativas como la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Entre otras cosas, la enfermedad requiere un diagnóstico temprano, equipos multidisciplinares, cuidados especializados e investigación constante. Sin embargo, la realidad es que muchas personas con ELA siguen enfrentando numerosas barreras que les impiden un acceso equitativo a la atención y a los recursos que necesitan.
Unidades multidisciplinares para avanzar hacia una mejor atención de la ELA
Garantizar una atención neurológica de calidad también significa impulsar una asistencia coordinada y especializada. Cada mejora en los protocolos de atención y cada colaboración entre profesionales contribuyen a ofrecer una respuesta más adecuada a las necesidades de las personas que conviven con ELA y a mejorar su calidad de vida.
Con este propósito impulsamos la Reunión Nacional de Unidades Multidisciplinares de ELA, un encuentro que reúne a profesionales de distintas especialidades para avanzar en el consenso de buenas prácticas asistenciales y promover una recogida homogénea de datos clínicos en el Registro Nacional de ELA, una herramienta clave para mejorar el conocimiento sobre la enfermedad y desarrollar nuevas líneas de investigación. La última edición, celebrada el pasado mes de mayo en el Hospital General Universitario Doctor Balmis (Alicante) congregó a más de un centenar de especialistas, y esta iniciativa continúa dando pasos para consolidarse como una red de profesionales, tal y como sucedió con la reciente formalización de la Red Española de Investigación Multidisciplinar en ELA (RED-ELA).
Estos avances reflejan la importancia de seguir construyendo una respuesta coordinada frente a la ELA, en la que la investigación, la colaboración entre profesionales y la equidad en el acceso a los recursos vayan de la mano. Porque la salud neurológica, tal y como se recuerda en este Día Mundial del Cerebro, debe ser un derecho al alcance de todas las personas independientemente de dónde estén.
