La Fundación Luzón ha estado presente en el Congreso Internacional sobre Enfermedades Neurodegenerativas (ICND, por sus siglas en […]
España avanza en la lucha contra la ELA. Tofersen, un medicamento pionero dirigido a pacientes con esclerosis lateral
Cada 22 de julio se celebra el Día Mundial del Cerebro, una iniciativa promovida por la Federación Mundial
El Día Mundial del Cerebro nos recuerda la urgencia de investigar la ELA Ver Artículo
Algo está cambiando en la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Durante años, esta enfermedad neurodegenerativa ha
«Yo también investigo para curar la ELA» Ver Artículo
En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que se celebra el 21 de
‘Nada causa ELA’, una campaña para visibilizar la enfermedad Ver Artículo
Como miembros de ConELA, que agrupa a las principales asociaciones nacionales de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica, nos
La ELA no espera. Las promesas no curan. La financiación salva vidas. Ver Artículo
La Fundación Francisco Luzón participó activamente en la Reunión Nacional de ELA, celebrada los días 27 y 28
Del 3 al 6 de junio, en Turín, Italia Casi 1.000 expertos, 66 países, una sola misión: avanzar
Asistimos al ENCALS (European Network to Cure ALS) 2025 Ver Artículo
Dra. Mónica Povedano Panadés El reciente artículo de la revista Lancet habla de este posible tratamiento. La proteína
Jacifusen: una posible terapia para la ELA asociada a mutaciones en fus Ver Artículo
