La misión de la Fundación Luzón es trabajar desde España para mejorar la vida de los afectados de ELA y sus familias, así como promover la investigación científica que beneficiará a todos.
El pasado 21 de abril tuvo lugar una reunión de hasta 23 grupos de investigación en ELA de España.
Primera reunión de investigadores de ELA en España Ver Artículo
Patricia Jarabo | 17 May 2022 Recientemente ha comenzado el ensayo llamado TPN-101-C9-201 de la compañía Transposon Therapeutics. Son cuatro los hospitales en los que se llevará
Transposon Therapeutics comienza el reclutamiento de su ensayo TPN-101-C9-201 Ver Artículo
El pasado 12 de mayo, la Dra. Mónica Povedano, patrona de la Fundación Luzón, participó en el Foro Excepcionales ENFERMEDADES RARAS UN RETO DE TODOS organizado por Roche y El País.
Foro Excepcionales, hablemos de las enfermedades de baja prevalencia Ver Artículo
Desde la Fundación Luzón hemos hablado de la importancia de la salud mental de los cuidadores.
Los beneficios del cuidador formado Ver Artículo
La Fundación Luzón tiene el placer de anunciar el nombramiento de Sonia Sánchez de Bernardo como nueva Coordinadora Gerente.
Sonia Sánchez de Bernardo, nueva Coordinadora Gerente de la Fundación Luzón Ver Artículo
El estudio de la esclerosis lateral amiotrófica ha identificado alteraciones genéticas relacionadas con la aparición de la enfermedad en algunos de los casos.
¿La ELA es hereditaria? Ver Artículo
ELA, esclerosis múltiple…No son lo mismo. Tienen una palabra en común y afectan al sistema nervioso pero son muchas las diferencias entre esclerosis múltiple y ELA.
ELA y esclerosis múltiple, ¿es lo mismo? Ver Artículo
Nace ConELA, la Confederación Nacional de Entidades de ELA, con el objetivo de vertebrar y ser la voz que represente a la comunidad de la esclerosis lateral amiotrófica
Aprobar la Ley ELA, primer objetivo de la recién creada ConELA Ver Artículo
