El pasado 21 de junio, ayuntamientos de toda España y Colombia iluminaron de verde monumentos, y edificios emblemáticos para dar […]
21 de Junio, cientos de edificios se iluminaron de verde en solidaridad con la ELA Ver Artículo
Nuestra Presidenta Ejecutiva, María José Arregui, y nuestro Vicepresidente, Carmelo Angulo, han estado en la rueda de prensa del acto celebrado hoy.
Albrioza, ese es el nombre que se le ha dado al tratamiento desarrollado por la farmacéutica Amylyx, conocido hasta ahora como AMX0035.
Aprobado condicionalmente Albrioza en Canadá, un nuevo fármaco para la ELA. Ver Artículo
¿Por qué han estado fallando los ensayos clínicos de ELA? Desde su descubrimiento en los años 60 del siglo XIX, el gran problema que ha presentado la ELA es la falta de tratamientos efectivos.
La misión de la Fundación Luzón es trabajar desde España para mejorar la vida de los afectados de ELA y sus familias, así como promover la investigación científica que beneficiará a todos.
El pasado 21 de abril tuvo lugar una reunión de hasta 23 grupos de investigación en ELA de España.
Primera reunión de investigadores de ELA en España Ver Artículo
Patricia Jarabo | 17 May 2022 Recientemente ha comenzado el ensayo llamado TPN-101-C9-201 de la compañía Transposon Therapeutics. Son cuatro los hospitales en los que se llevará
Transposon Therapeutics comienza el reclutamiento de su ensayo TPN-101-C9-201 Ver Artículo
El pasado 12 de mayo, la Dra. Mónica Povedano, patrona de la Fundación Luzón, participó en el Foro Excepcionales ENFERMEDADES RARAS UN RETO DE TODOS organizado por Roche y El País.
Foro Excepcionales, hablemos de las enfermedades de baja prevalencia Ver Artículo
Desde la Fundación Luzón hemos hablado de la importancia de la salud mental de los cuidadores.
Los beneficios del cuidador formado Ver Artículo
