Conoce la ELA es un proyecto que ha llevado a cabo la Fundación Luzón con la colaboración del Ministerio de Exteriores, Unión Europea y Cooperación para dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
El proyecto Conoce la ELA recorre España Ver Artículo
Las neuronas no son las únicas células que forman parte del sistema nervioso. Aunque ellas se encargan de recibir, gestionar y transmitir información, el resto de funciones deben ser llevadas a cabo por las células de la glía.
Identificada una toxina asociada a la neurodegeneración en la ELA Ver Artículo
Llegar a la cura de la ELA pasa por investigar, no es un secreto para nadie, y una parte fundamental del proceso son los ensayos clínicos.
Dr. Raúl Juntas, última incorporación a TRICALS Ver Artículo
TRICALS (Iniciativa de investigación de tratamientos para curar la ELA), en colaboración con asociaciones de ELA y agencias de financiación de Europa y Australia, ha lanzado su ensayo de plataforma clínica para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Que TDP-43 está implicado en el 95% de los casos de ELA y en la mitad de los de demencia frontotemporal (DTP) se sabe en cuanto se empieza a leer sobre el tema.
El día 8 de marzo de 2022, la proposición de Ley «para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)» recibió el apoyo unánime de los grupos que conforman la Cámara Baja de las Cortes Generales.
Este martes 8 de marzo, El Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad parlamentaria la proposición de la Ley ELA para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con ELA.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presenta síntomas que son debidos a la degeneración de las neuronas que controlan el movimiento voluntario causando disfunciones motoras.
Si preguntamos a una persona cómo quiere que la cuiden, todos responderemos: lo mejor posible. Es la idea que tenemos todos, pero tristemente no siempre ocurre.
La importancia de un Equipo Multidisciplinar en la enfermedad de la ELA Ver Artículo
