La Fundación Luzón tiene como misión mejorar la calidad de vida de los enfermos de ELA y sus familias mejorando la calidad de su asistencia socio-sanitaria e impulsando la investigación.  Para conseguirlo, la Fundación promueve la creación y dinamización de una Comunidad Nacional e Internacional de la ELA en la que el paciente y su familia son el centro de su actividad y en la que están alineados y cohesionados en su acción todos los agentes implicados: investigadores y entidades de investigación, clínicos, centros sanitarios y administraciones del ámbito sanitario, personal y administraciones del ámbito social, innovadores, industria y medios de comunicación.  La Fundación Luzón organiza el  I Congreso Internacional de la Comunidad de la ELA (CincELA 2018)  donde contaremos con la participación de expertos nacionales e internacionales del ámbito de la investigación, asistencial y clínica con el objetivo de dar visibilidad a la enfermedad, mejorar la atención integral de los afectados y encontrar nuevos modelos que permitan acabar con la falta de inversión para impulsar la investigación.