Promovido por el exportero y diagnosticado de ELA Juan
Carlos Unzué, se celebrará el 24 de agosto en el Camp Nou, en Barcelona,
a las 9:30 de la noche.
La recaudación irá destinada a la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a través de la Fundación Luzón.
El partido benéfico que el Fútbol Club Barcelona y el Manchester City disputarán el próximo 24 de agosto en el Camp Nou lleva ya vendidas más de 51.000 localidades y continúa despachando entradas a muy buen ritmo. La recaudación del encuentro se destinará, a través de la Fundación Francisco Luzón, a la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), enfermedad que padece el futbolista que ha impulsado el encuentro: Juan Carlos Unzué.
El club también ha habilitado en la web una Fila Cero que recoge donaciones para la Fundación Luzón, que mantiene abiertos sus canales de donación: en su página web, ffluzon.org/colabora, y mediante el bizum 02598. La web del FC Barcelona (www.fcbarcelona.cat) vende cada día cientos de localidades para el encuentro, con precios que oscilan entre los 19 y los 99 euros.
Juan Carlos Unzué, exportero y exentrenador de fútbol diagnosticado de ELA que ha promovido la celebración del partido, ya expresó su deseo de lograr un taquillazo cuando presentó el encuentro, el pasado 20 de junio, acompañado del presidente del club azulgrana, Joan Laporta, y del entrenador del Machester City, Pep Guardiola. “Espero que entre todos seamos capaces de llenar el Camp Nou”, dijo entonces, y añadió que el encuentro “ha sido posible, sobre todo, por el compromiso y la palabra de dos grandes clubs y las personas que trabajan en ellos”.
En la presentación, que también contó con la presencia de la presidenta ejecutiva de la Fundación Luzón, María José Arregui, y del vicepresidente de la entidad, Carmelo Angulo, Unzúe avanzó que la recaudación del Barça-Manchester contra la ELA fuera destinada al consorcio europeo TRICALS, del que forman parte tanto el Reino Unido como España. Esta plataforma europea gestiona ensayos clínicos conjuntos en varios países con el objetivo de buscar tratamientos capaces de ralentizar o detener los efectos de la ELA. La Fundación Luzón actúa como el enlace de TRICALS en España con el cometido de gestionar y ampliar la participación en los ensayos de centros médicos y de personas afectadas.
«Mucho más que un partido de fútbol»
Esta causa merece que el 24 de agosto se llene el estadio con amantes del fútbol de cualquier equipo y de personas que quieran disfrutar de una gran velada solidaria, inspirada en los mejores valores del deporte”, anima la presidenta ejecutiva de la Fundación Luzón, organización encargada de asignar los fondos recaudados a proyectos de investigación.
“Este encuentro es mucho más que un partido de fútbol”, prosigue Arregui. “Además del espectáculo de ver sobre el terreno a dos de los mejores equipos del mundo, también supondrá un impulso para la investigación de la ELA, porque las esperanzas de encontrar la cura o el tratamiento están en la ciencia. Y la ciencia necesita todos los recursos que podamos proporcionarle”, concluye.
Datos de interés
Fecha: Jueves, 24 de agosto
Hora: 21:30 h
Lugar: Estadio Camp Nou (Barcelona)
VENTA DE ENTRADAS
Web del Fútbol Club Barcelona: https://www.fcbarcelona.es/es/entradas/futbol/regular/amistosos/fcbarcelona-manchestercity
DONACIONES
Fila Cero (web FC Barcelona / Fundación Luzón): https://odoo.ffluzon.org/colabora
Bizum: 02598
SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIATRÓFICA
- Fundada por Francisco Luzón, figura relevante del desarrollo económico y transformación bancaria en España y América Latina, tras ser diagnosticado de ELA, la Fundación Luzón es una organización independiente, sin ánimo de lucro y dedicada a la mejora de las condiciones en las que viven los pacientes de ELA y sus familiares.
- La Fundación Luzón impulsa y dinamiza la Comunidad Nacional de la ELA, centrándose el paciente y su familia, para los que promueve la mejora de la atención socio-asistencial, a la vez que centra sus objetivos en desarrollar la investigación científica sobre esta enfermedad.
- La investigación es la gran esperanza para los afectados de ELA, tanto para la lucha contra la enfermedad como para mejorar su calidad de vida. La Fundación Luzón trabaja también en la reducción de tiempos de diagnóstico, así como en mejorar el tratamiento médico y la atención.
- Sobre todo, la Fundación impulsa y coordina la investigación. En 2021, la entidad se convirtió en el enlace en España de TRICALS, el consorcio europeo que aúna los esfuerzos para encontrar tratamientos eficaces.
- Gracias al convenio con laCaixa y las aportaciones de donantes, la Fundación Luzón financia proyectos de investigación de excelencia sobre la ELA, seleccionados en base a rigurosos criterios profesionales y con la asesoría de un equipo científico experto.
- La Fundación también fomenta el intercambio de ideas entre expertos en ELA.
- El 18 de mayo de 2022, la entidad organizó un encuentro entre 45 investigadores de ELA de instituciones españolas, la primera de las reuniones virtuales de este tipo impulsada por la Fundación Luzón.
- Desde mayo de 2022, la Fundación Luzón es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA y Enfermedades Neuromusculares, una importante fuente de información y recursos sobre la enfermedad.
