Una investigación publicada en mayo en la revista The Lancet mostró que las personas que se ejercitaban vigorosamente y que también portaban genes relacionados con la ELA, desarrollaron la enfermedad a edades más tempranas que las que eran sedentarias.
El ejercicio intenso podría desencadenar ELA en personas con riesgo genético Ver Artículo
Debido al incesante aumento de noticias no contrastadas sobre supuestos nuevos tratamientos para la ELA, desde la Fundación Luzón y las asociaciones, nos gustaría recomendar que ante cualquier iniciativa es indispensable contrastar estas noticias con sus médicos.
Comunicado de las entidades de ELA acerca de las noticias falsas sobre esta enfermedad Ver Artículo
El 25 y 26 de marzo se celebraron las sesiones de Mapa de Cuidados de 2021 con el objetivo de identificar, entre las personas asistentes, oportunidades de mejora en el abordaje de la enfermedad desde los servicios sociales.
Mapa de Cuidados 2021 Ver Artículo
Hasta la fecha se han probado más de 70 compuestos para el tratamiento de la ELA, pero a pesar de los esfuerzos considerables de la industria y el mundo académico, ninguno de los tratamientos ha sido eficaz en ralentizar el curso de la enfermedad o prolongar la supervivencia.
TRICALS: creando una autopista hacia la cura Ver Artículo
María José Arregui recibe el Reconocimiento 8 de Marzo de la Comunidad de Madrid, distinción Cero Barreras, por
María José Arregui recibe el Reconocimiento 8 de Marzo de la Comunidad de Madrid Ver Artículo
A diferencia de la ELA de tipo familiar (ELAf), que representa aproximadamente un 10% de los casos de ELA, en la ELA de tipo esporádico (ELAe) no hay indicios previos de esta enfermedad y el diagnóstico se hace más difícil.
Esta nueva edición de la Guía Comer y Beber Con Gusto ha tenido como eje central la textura de los alimentos y las bebidas en la alimentación para las personas afectadas por la disfagia.
Presentación de la Guía Comer y beber Con Gusto 2021 Ver Artículo
Hoy, miércoles 17 de febrero, ha fallecido a primera hora de la mañana Francisco Luzón López, fundador de la Fundación Luzón, tras ocho años de lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Años en los que, a través de su Fundación, ha conseguido dar visibilidad a esta enfermedad.
Este mes se ha estrenado la web https://metabolep.com/ donde se da a conocer el proyecto de investigación METABOLEP, que investiga el papel de la leptina y el efecto de la regulación de su función para tener una mayor comprensión de algunas de las alteraciones metabólicas que se producen en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y su posible potencial terapéutico.
El proyecto de investigación sobre ELA ‘Metabolep’ estrena su web Ver Artículo
