Uno de los problemas más importantes a los que se enfrentan las personas con ELA a la hora de mejorar su calidad de vida es su autonomía para comunicarse, ya que la enfermedad afecta a la fuerza de la lengua o la laringe dejándoles sin habla.
Taller Tablero Analógico Ver Artículo
Un reciente estudio, llevado a cabo de forma colaborativa por diferentes grupos de investigación españoles, indica que los
La formación da conocimientos a médicos y enfermeras para el acompañamiento a pacientes y familias en la elaboración y cumplimiento del Documento de Voluntades Anticipadas (DVA), también conocido como “Testamento Vital”.
El tratamiento consiste en una inyección del fármaco directamente en el líquido cefalorraquídeo que envuelve la médula espinal para los pacientes de ELA con mutaciones en el gen FUS/TLS.
Estela Pérez García Fundación Francisco Luzón participó, el 23 de octubre en el Hospital Universitario La Paz, en
Presentación de la primera Guía Clínica para el tratamiento de la ELA Ver Artículo
Fundación Francisco Luzón y conELA celebran los avances que se están logrando desde el Grupo de Trabajo de la Comunidad de la ELA constituido por tres ministerios y representantes de las personas enfermas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y que se reunió por tercera vez este 28 de noviembre.
“Necesitábamos a la gente y la gente respondió de manera espectacular”, celebró el exfutbolista y exentrenador de fútbol Juan Carlos Unzué el 18 de noviembre al anunciar que el partido benéfico contra la ELA que él mismo promovió y que jugaron en agosto el F.C Barcelona y el Manchester City ha recaudado 4.362.782€.
Los 4.362.782€ del partido contra la ELA multiplicarán los proyectos de investigación Ver Artículo
La Fundación Luzón ha recibido de la Caja Rural de Navarra, la Rural Kutxa, un cheque por valor de 50.836 euros, que se destinarán íntegramente a la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
La Fundación Luzón recibe de la Rural Kutxa más de 50.000 euros para investigar la ELA Ver Artículo
La responsable de Investigación de la Fundación Luzón, Patricia Jarabo, y la responsable de Calidad de Vida de la entidad, Violeta Couto, participarán el 9 de noviembre en la Jornada sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) 2022 que organiza en Tenerife TeidELA, la asociación local dedicada a esta enfermedad.
