Un grupo de investigadores españoles da a conocer los resultados de un estudio observacional del perfil clínico y el inicio de los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) utilizando tecnología de última generación basada en la Inteligencia Artificial (IA).
Inteligencia Artificial para la detección temprana de los síntomas de ELA Ver Artículo
El martes 24 de enero, a las 19h, se celebrará el acto homenaje al ex vicepresidente de la Fundación Francisco Luzón: “Carmelo Angulo, una vida dedicada a la paz y la solidaridad”.
Homenaje a Carmelo Angulo Ver Artículo
La localidad de Consuegra, Toledo, demuestra de nuevo su solidaridad hacia las personas diagnosticadas de ELA al celebrar la ya tradicional Carrera de Navidad, organizada por C.A. Corremolinos, Farmacia Consuegra y el Excmo. Ayto. de Consuegra. Los donativos recaudados irán destinados a continuar la labor de la Fundación Francisco Luzón.
Consuegra corre contra la ELA Ver Artículo
La Fundación Francisco Luzón y la Asociación de Pacientes de ELA Región de Murcia destacan la participación en el Cross Popular de Totana, que dedicó su 33ª edición a recaudar fondos para investigar la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad.
Alcanza Tu Meta: XXXIII Cross Popular por los afectados de ELA en Totana (Murcia) Ver Artículo
Uno de los problemas más importantes a los que se enfrentan las personas con ELA a la hora de mejorar su calidad de vida es su autonomía para comunicarse, ya que la enfermedad afecta a la fuerza de la lengua o la laringe dejándoles sin habla.
Taller Tablero Analógico Ver Artículo
Un reciente estudio, llevado a cabo de forma colaborativa por diferentes grupos de investigación españoles, indica que los
La formación da conocimientos a médicos y enfermeras para el acompañamiento a pacientes y familias en la elaboración y cumplimiento del Documento de Voluntades Anticipadas (DVA), también conocido como “Testamento Vital”.
El tratamiento consiste en una inyección del fármaco directamente en el líquido cefalorraquídeo que envuelve la médula espinal para los pacientes de ELA con mutaciones en el gen FUS/TLS.
Estela Pérez García Fundación Francisco Luzón participó, el 23 de octubre en el Hospital Universitario La Paz, en
Presentación de la primera Guía Clínica para el tratamiento de la ELA Ver Artículo
