Ayer, día 7 de septiembre, viajamos a Bruselas para presentar en el Parlamento Europeo  junto al resto de miembros de la Coalición Europea de la ELA (EU ALS Coalition por sus siglas en inglés) un documento que recoge diez recomendaciones para acelerar el diagnóstico, mejorar los cuidados y el tratamiento de los enfermos de ELA.

Por segundo año consecutivo el reto «Unzué y Capitán contra la ELA» reunió a diversos entusiastas del deporte

Del 12 al 14 de julio, la Fundación Luzón asistió al congreso ENCALS (red europea para curar la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), por sus siglas en inglés), celebrado en el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona (CCIB), con más de 800 participantes de 40 países distintos, y bajo la organización local de nuestra apreciada doctora Mónica Povedano.

En reconocimiento al Día Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la Fundacióin Francisco Luzón recibió de parte de la empresa de cuidado dermatológico de la piel pHformula su apoyo para financiar los esfuerzos de investigación de la Fundación en su trabajo en curso para encontrar una cura para la enfermedad.

El Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica contará con un cupón personalizado creado por la Fundación ONCE en el sorteo del miércoles 21 de junio. Cinco millones de cupones «Unidos contra la ELA» viajarán por toda España para apoyar a pacientes y familiares, así como sensibilizar sobre el conocimientos de dicha enfermedad.  

Como cada año, el 21 de junio fue motivo de conmemoración de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la iluminación de monumentos y edificios emblemáticos tanto en España como en el resto del mundo para impulsar la campaña de #LuzporlaELA2023 para sensibilizar a la sociedad sobre la ELA, demostrar solidaridad con todos los afectados y revindicar la necesidad de medidas ajustadas a las necesidades de los diagnosticados con esta enfermedad. 

La Fundación Francisco Luzón, que vertebra en España la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), destaca este 21 de junio, Día Mundial de la ELA, que las 4.000 personas afectadas por la enfermedad en España y sus familias siguen esperando una respuesta adecuada e integral a las difíciles situaciones personales y económicas derivadas de esta dolencia. La entidad reclama un mayor apoyo estatal e invita a las fuerzas políticas a involucrarse en la solución.