Estela Pérez García Fundación Francisco Luzón participó, el 23 de octubre en el Hospital Universitario La Paz, en […]
Presentación de la primera Guía Clínica para el tratamiento de la ELA Ver Artículo
Fundación Francisco Luzón y conELA celebran los avances que se están logrando desde el Grupo de Trabajo de la Comunidad de la ELA constituido por tres ministerios y representantes de las personas enfermas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y que se reunió por tercera vez este 28 de noviembre.
“Necesitábamos a la gente y la gente respondió de manera espectacular”, celebró el exfutbolista y exentrenador de fútbol Juan Carlos Unzué el 18 de noviembre al anunciar que el partido benéfico contra la ELA que él mismo promovió y que jugaron en agosto el F.C Barcelona y el Manchester City ha recaudado 4.362.782€.
Los 4.362.782€ del partido contra la ELA multiplicarán los proyectos de investigación Ver Artículo
La Fundación Luzón ha recibido de la Caja Rural de Navarra, la Rural Kutxa, un cheque por valor de 50.836 euros, que se destinarán íntegramente a la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
La Fundación Luzón recibe de la Rural Kutxa más de 50.000 euros para investigar la ELA Ver Artículo
La responsable de Investigación de la Fundación Luzón, Patricia Jarabo, y la responsable de Calidad de Vida de la entidad, Violeta Couto, participarán el 9 de noviembre en la Jornada sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) 2022 que organiza en Tenerife TeidELA, la asociación local dedicada a esta enfermedad.
¿Por qué muere una neurona motora? “Cada pieza de este terrible puzzle es importante para llegar a tener una imagen final que nos muestre cómo detener esta enfermedad”, aseguró la presidenta ejecutiva de la Fundación Luzón.
VI Encuentro Internacional de la ELA en España Ver Artículo
El texto aprobado el 19 de octubre por el Consejo de Ministros recoge, entre otras novedades, un trámite de urgencia para la valoración por causas humanitarias, de especial necesidad social, de salud o de esperanza de vida que incluirá a personas con enfermedades degenerativas como la ELA.
El 17 de octubre ConELA (Consorcio de Asociaciones de la ELA, a la que pertenece Fundación Luzón) y adELA llevaron a cabo una segunda sesión de trabajo en el Instituto Nacional de Seguridad Social (INSS) para seguir con las negociaciones en la gestión de cara a la mejora en la calidad de vida de las personas diagnosticadas de ELA que dicho Instituto gestiona.
El grupo de trabajo de la Comunidad de la ELA se reúne en el INSS Ver Artículo
Fundación Luzón acogió en su sede el 13 de octubre la segunda reunión anual del Comité Sociosanitario. Neumólogos,
Comité Sociosanitario 2022 Ver Artículo
