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ELA
Conoce más sobre las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Fundación Luzón
Somos una organización independiente, sin ánimo de lucro, fundada en 2016 por Francisco Luzón.
Calidad de vida
Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con ELA, de sus familias y de sus cuidadores.
Investigación
Impulsamos la investigación de la ELA para encontrar una cura y un tratamiento efectivo.
Actualidad
Francisco Luzón (1948 - 2021)
A los 66 años, Francisco Luzón fue diagnosticado de ELA y, desde ese momento, decidió crear una fundación para visibilizar esta enfermedad y luchar contra ella.
Cuando creó la fundación en 2016, la ELA en España era una enfermedad muy desconocida y sin una única voz. Sin embargo, gracias al esfuerzo de muchos, hoy ésa realidad es muy distinta y contamos con una Comunidad Nacional de la ELA. Pero todavía queda mucho por avanzar hasta que no se encuentre una cura y un tratamiento que, a día de hoy, no existe y que solo llegará a través de la investigación.
Ayúdanos a impulsar la investigación de la ELA
